Projeto de Resolução — Recomenda ao Governo a criação de uma resposta organizada para a Telangiectasia Hemorrágica Hereditária (HHT)

Recomenda ao Governo a criação de centros especializados e um percurso clínico nacional para doentes com Telangiectasia Hemorrágica Hereditária (HHT), uma doença vascular rara que afeta aproximadamente 1 em cada 5.000 pessoas. Actualmente, os doentes são seguidos de forma dispersa, sem articulação entre especialidades, o que atrasa o diagnóstico e expõe a complicações graves como AVCs e insuficiência cardíaca. Inclui ainda formação de profissionais de saúde e acesso a rastreios sistemáticos de m

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